¡Hola a todos! Mi nombre es Yolanda y soy afectada del síndrome de Turner de cincuenta y ocho años. Espero que mi escrito pueda ser esclarecedor ya que en la época en la que a mí se me diagnosticó con diez años, las circunstancias eran radicalmente distintas a las actuales.Yo hasta la edad adulta no noté nada llamativo excepto la talla baja ( mido 138cm). Eso no me ha impedido estudiar una carrera ni trabajar como profesora de secundaria y casarme. Mis padres consideraron que al estar entonces la terapia hormonal en fase experimental lo mejor era no «experimentar» conmigo. Tampoco fueron muy explícitos a la hora de contarme qué pasaba aunque yo era consciente de que algo fuera de lo común me sucedía.
Yo he llevado una vida más o menos normal. Hay que tener en cuenta que siempre he estado muy arropada por mi familia y por suerte he estado rodeada y sigo estando, de amigos maravillosos. Me gustaría destacar que ahora que soy » cincuentiañera», he ido sorteando mis problemas de salud (el último una disección de aorta), que me hacen celebrar cada día mi cumpleaños. Por eso insistiría en que las revisiones de cardiología, endocrinología, traumatología y todas las pertinentes son imprescindibles.
Un beso a todos y ¡ánimo! Os dejo que tengo que terminar este testimonio jeje. Espero que os ayude.